Istnieje wiele rodzajów badań prenatalnych, większości z nich wykonywana jest w sposób nieinwazyjny, każde z nich służy weryfikowaniu innych obszarów zdrowia płodu, przede wszystkim wykluczeniu lub wczesnemu wykryciu zagrożeń dla jego rozwoju. W poniższym artykule opiszemy, jak dokładnie wyglądają poszczególne rodzaje tego typu badań oraz kiedy dokładnie należy je wykonać.
W Polsce niestety nie wszystkie kobiety mają możliwość wykonania badań prenatalnych w publicznych placówkach zdrowotnych. Na szczęście z pomocą przychodzą prywatne placówki i fundacje. Jedną z nich jest Fundacja Godula Hope.
Badanie USG
Za pomocą tego badania można stwierdzić lub wykluczyć większość nieprawidłowości w rozwoju płodu. Wykonuje się je przy pomocy podłączonej do aparatu USG głowicy przezbrzusznej lub dopochwowej. Zaleca się przeprowadzanie badania w każdym trymestrze ciąży.
Test podwójny (test PAPP-A, 11-13 tydzień ciąży)
Zalecany zawsze jako składowa badania I trymestru po badaniu USG. Do jego przeprowadzenia potrzebne jest pobranie krwi matki. W badaniu określa się stężenie dwóch substancji: białka PAPP-A oraz hormonu beta-hCG. Na podstawie wyników oraz innych parametrów (m.in. wiek matki, NT) można przy pomocy programu ASTRAIA ocenić ryzyko wystąpienia aberracji chromosomowej.
Echo serca płodu (18-22 tydzień ciąży)
Przebieg badania wygląda tak samo, jak inne badania USG. Służy ono do specjalistycznej oceny budowy serca płodu. Za pomocą badania można ustalić wady tego narządu, oraz zaburzenia rytmu. Wykonuje się je w sytuacji, gdy istnieje prawdopodobieństwo wystąpienia podobnych problemów.
Ultrasonografia dopplerowska
To badanie USG wykonuje się wyłącznie w przypadku ciąży wysokiego ryzyka. Jego celem jest m.in. ocena wydolności krążenia i ukrwienia płodu. Nieprawidłowości w tym zakresie mogą stanowić zagrożenie dla wzrostu i zdrowia płodu.
→ Krwawienia w ciąży
→ Basen w ciązy
→ Opiekunka cieżarnej
→ Ciąża zagrożona
→ Masaż ciążowy
→ Cukrzyca ciażowa